Leseprobe
Inhalt
Hintergrund
Problemstellung
Zielsetzung
Methode
Ergebnisse
Rechtliche Situation vor RL 2007/47/EG
Inhalt der Richtlinie 2007/47/EG
Wirkung in der nationale Gesetzgebung
Auswirkungen auf Hersteller
Auswirkungen auf Betreiber und Behörden
Diskussion
Ausblick
Anhang I: Vergleichstabellen
Verzeichnisse
Abbildungen
Tabellen
Wissenschaftliche Literatur
Nicht-Wissenschaftliche Literatur
Ende der Leseprobe aus 30 Seiten
- Arbeit zitieren
- Ing. BSc. Christoph Bimminger (Autor:in), 2011, Klinische Software als Medizinprodukt, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/176599
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