Klinische Software als Medizinprodukt

Rechtliche Situation und Auswirkungen der neuen EU-Richtlinie 2007/47/EG


Hausarbeit, 2011

30 Seiten, Note: A


Leseprobe


Inhalt

Hintergrund

Problemstellung

Zielsetzung

Methode

Ergebnisse
Rechtliche Situation vor RL 2007/47/EG
Inhalt der Richtlinie 2007/47/EG
Wirkung in der nationale Gesetzgebung
Auswirkungen auf Hersteller
Auswirkungen auf Betreiber und Behörden

Diskussion

Ausblick

Anhang I: Vergleichstabellen

Verzeichnisse
Abbildungen
Tabellen
Wissenschaftliche Literatur
Nicht-Wissenschaftliche Literatur

Ende der Leseprobe aus 30 Seiten

Details

Titel
Klinische Software als Medizinprodukt
Untertitel
Rechtliche Situation und Auswirkungen der neuen EU-Richtlinie 2007/47/EG
Hochschule
UMIT Private Universität für Gesundheitswissenschaften, Medizinische Informatik und Technik
Note
A
Autor
Jahr
2011
Seiten
30
Katalognummer
V176599
ISBN (eBook)
9783640978717
ISBN (Buch)
9783640978878
Dateigröße
715 KB
Sprache
Deutsch
Schlagworte
klinische, software, medizinprodukt, rechtliche, situation, auswirkungen, eu-richtlinie
Arbeit zitieren
Ing. BSc. Christoph Bimminger (Autor:in), 2011, Klinische Software als Medizinprodukt, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/176599

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